【简介】Trans-Blot Turbo全能型蛋白快速转印系统（也常称快速半干转印仪 / 转膜仪），是 Bio-Rad 专为 Western Blot（WB）蛋白免疫印迹实验设计的旗舰级转印设备，也是全球蛋白研究实验室的主流标配机型。它突破了传统湿转、普通半干转印的效率瓶颈，可在 3 分钟内完成高质量蛋白转印，兼具高通量、高重复性与高灵活性，是 WB 全流程提速的的核心设备。

一、原厂标配完整组成

1. Trans-Blot Turbo 转印系统主机（内置高电流专用电源，无需额外搭配电泳电源）

2. 2 个独立控制的转印盒（Cassette），每个可容纳 1~2 块 Mini 小型胶或 1 块 Midi 中型胶

3. 印迹专用滚筒（用于排除凝胶 - 膜之间的气泡）

4. 电源线、原厂操作说明书与质保卡

二、核心技术参数

三、核心产品优势

1. 超快速转印，大幅缩短 WB 实验周期

   搭配原厂 TGX 预制胶与即用型转印包，可将传统 1~2 小时的湿转流程压缩至 3 分钟完成，且无批次间冷却等待时间，连续运行无效率衰减，单日可完成多批次实验。

2. 高转印效率与高重复性

   优化的电场设计与均一的压力控制，对 10~300kD 全分子量范围蛋白均有优异的转印效率，尤其对大分子量蛋白转印效果远优于普通半干转印；即用型耗材标准化了实验流程，消除人工操作误差，批次间结果一致性远超传统转印方法Bio-Rad。

3. 极简操作，零前期准备

   原厂转印包预浸润了配方转印缓冲液，无需提前配制转印缓冲液、无需长时间浸润膜与滤纸，开箱即可组装转印，大幅降低实验操作门槛与污染风险。

4. 高通量与高灵活性兼顾

   双独立转印盒可同时运行两组不同参数的实验，互不干扰；既支持批量样本高通量转印，也支持少量珍贵样本的小体系实验；同时兼容传统半干转印方案，用户可自由优化实验条件。

Trans-Blot Turbo全能型蛋白快速转印系统

四、标准操作流程

（一）即用型转印包快速操作（推荐）

1. 电泳完成：SDS-PAGE 蛋白电泳结束后，取出凝胶，切除浓缩胶，用去离子水快速冲洗凝胶，去除残留电泳缓冲液。

2. 转印组装：拆开转印包，先将带阳极缓冲液的底层滤纸 + 膜平放在转印盒阳极面（红色标识），用滚筒轻压排除气泡；将平衡后的凝胶平整铺在膜上，再盖上带阴极缓冲液的顶层滤纸，再次用滚筒滚压，排除凝胶与膜之间的所有气泡。

3. 转印运行：扣好转印盒，插入主机舱内，在控制面板选择对应预设程序（Mini 胶 3 分钟快速程序 / Midi 胶 7 分钟程序），确认后启动运行。

4. 收尾操作：程序结束后，主机自动蜂鸣提示，取出转印盒，拆解三明治结构，取出 PVDF/NC 膜，即可进入后续封闭、抗体孵育环节；丢弃使用后的转印包，用去离子水清洁转印盒与滚筒，晾干存放。

（二）传统半干转印兼容模式操作

1. 按实验配方配制转印缓冲液，将凝胶、PVDF 膜（甲醇活化后）、滤纸提前浸泡于转印缓冲液中平衡 10~15 分钟。

2. 按「阳极（红色）→滤纸→PVDF 膜→凝胶→滤纸→阴极（黑色）」的顺序组装转印三明治，全程排除气泡，用转印盒夹紧固定。

3. 在控制面板选择自定义模式，设置转印电压、电流、运行时间，确认参数后启动转印。

4. 转印完成后，取出膜进行后续实验，清洁转印盒、电极与舱体，去除残留缓冲液，避免盐分结晶腐蚀电极。

五、关键使用注意事项

1. 转印效果核心保障

• 转印全程必须排除凝胶与膜之间的所有气泡，气泡会导致电场中断，出现转印空白、条带缺失，是 WB 实验失败的核心诱因。

• 凝胶与膜的尺寸必须匹配，严禁膜的尺寸大于凝胶，否则会造成短路，导致转印失败、设备损坏。

• 正负极必须严格对应（红对阳极、黑对阴极），接反会导致蛋白反向迁移，造成样品丢失。

2. 设备安全与维护规范

• 转印运行过程中，严禁打开舱门、徒手接触电极与转印缓冲液，避免触电风险；设备出现短路、异响、报错时，立即按下停止键，断开电源，排查故障。

• 每次实验结束后，必须用去离子水清洁转印盒、电极板、滚筒，去除残留的缓冲液与蛋白污染物，晾干后存放；严禁用强酸强碱、钢丝球擦拭电极表面，避免镀层损坏。

• 长期不使用时，需断开电源，将舱体打开通风干燥，避免潮湿滋生微生物；转印盒需平放存放，避免挤压变形，导致压力不均。

3. 耗材使用规范

• 原厂即用型转印包为一次性耗材，严禁重复使用，否则会导致转印效率下降、交叉污染；未开封的转印包需按说明书要求的温度储存，避免缓冲液干涸。

• 兼容传统耗材时，需使用高纯度滤纸，避免滤纸杂质污染凝胶与膜；转印缓冲液需现配现用，避免缓冲液电导变化导致转印效果不稳定。

六、核心应用场景

• 蛋白质 SDS-PAGE 电泳后的快速转印（Western Blot 蛋白免疫印迹定性、半定量检测）

• 大分子量蛋白（>150kD）、低丰度蛋白的高效转印，提升弱信号检测灵敏度

• 高通量蛋白样品批量转印，适配蛋白组学、抗体筛选、生物标志物验证等大样本量实验

• 磷酸化蛋白、糖基化蛋白等修饰蛋白的转印，保障蛋白抗原性不被破坏

• 凝胶迁移实验（EMSA）、Southwestern Blot 等核酸 - 蛋白互作实验的核酸 / 蛋白转印