产品介绍| 品牌 | Bio-Rad/伯乐 | 主要设备 | 电泳仪（带槽） |
|---|---|---|---|
| 价格区间 | 1万-1.5万 | 仪器种类 | 进口设备 |
| 产地类别 | 进口 | 应用领域 | 食品/农产品,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药 |
Bio-Rad 1658033 是全球蛋白研究领域经典的Mini-PROTEAN® Tetra 电泳 + 转印一体化套装（WB 实验三件套），专为 SDS-PAGE 蛋白分离、Western Blot 湿式转印实验设计，整合了制胶、垂直电泳、蛋白转印、供电全流程功能，是高校、科研院所、生物企业分子生物学实验室的标配设备。
Bio-rad 伯乐垂直电泳仪/电泳槽套装1658033
Mini-PROTEAN Tetra 垂直电泳槽（货号 1658001）
电泳槽罐体、带集成电源线的槽盖、电极组件
缓冲液挡板（buffer dam）
2 个制胶架 + 4 个制胶框
5 套 1.0mm 厚度配套玻璃板（短板 + 带集成垫片的长板）
5 个 10 孔上样梳
5 个凝胶剥离器
Mini Trans-Blot 转印模块（货号 1703935）
2 个彩色编码转印夹（凝胶夹）
转印专用海绵垫
转印电极组件
Bio-Ice 冷却单元
PowerPac Basic 基础电泳电源（货号 1645050）
电源主机、电源线
标配 4 对输出插孔，可同时驱动 4 组电泳槽
| 参数项 | 核心指标 |
|---|---|
| 兼容凝胶类型 | 手灌胶、Mini-PROTEAN 预制胶 |
| 凝胶运行数量 | 可同时运行 1~4 块小型胶 |
| 凝胶尺寸 | 手灌胶：8.3×7.3cm；预制胶：8.6×6.8cm |
| 缓冲液体积 | 2 块胶运行：约 700ml；4 块胶运行：约 1000ml |
| 典型运行时间 | 200V 恒压条件下 35~45 分钟完成电泳 |
| 核心设计 | 密封结构，防错装防漏液；可兼容双向凝胶电泳；可直接适配同系列转印模块，无需更换罐体 |
| 参数项 | 核心指标 |
|---|---|
| 转印凝胶容量 | 可同时转印 2 块 Mini-PROTEAN Tetra 系列凝胶 |
| 转印效率 | 1 小时内完成 2 块 7.5×10cm 凝胶的高效转印，支持低强度过夜转印 |
| 缓冲液需求 | 单次转印约 450ml 转印缓冲液 |
| 温控设计 | 内置 Bio-Ice 冷却单元，可快速吸收转印产热，避免高温导致凝胶变形、蛋白降解 |
| 兼容性 | 可直接复用 Mini-PROTEAN Tetra 电泳槽的罐体，无需额外设备 |
3. PowerPac Basic 基础电泳电源
| 参数项 | 核心指标 |
|---|---|
| 输出范围 | 电压 10~300V；电流 4~400mA；最大功率 75W |
| 输出模式 | 恒压、恒流、恒功率三种模式可选 |
| 定时功能 | 1~999 分钟可设置，支持暂停 / 继续、断电后自动恢复运行 |
| 输出接口 | 4 对并联输出插孔，可同时驱动 4 个电泳槽，独立运行互不干扰 |
| 保护功能 | 内置过温、过载、短路自动断电保护，符合 CE、RoHS 合规认证 |
| 控制精度 | 恒压模式下满载 4 小时输出波动＜0.5%，确保条带分离一致性 |
制胶组装：将带垫片的长板与短板对齐，放入制胶框卡紧，再置于制胶架上锁定，确保底部密封无漏液风险。
凝胶灌制：按实验配方配制分离胶，灌入玻璃板间隙至 2/3 高度，上层覆盖纯水隔绝空气，室温聚合 30 分钟；倒掉纯水后灌入浓缩胶，垂直插入 10 孔上样梳，室温聚合 20~30 分钟。
上样与缓冲液添加：聚合完成后拔出梳子，将凝胶组件装入电泳槽内槽，向内槽加入 1× 电泳缓冲液至没过凝胶上沿，外槽加入缓冲液至zui低刻度线；用移液器向样品孔内加入蛋白 Marker 与预处理后的蛋白样品。
电泳运行：盖好槽盖，将电源线对应正负极接入电泳电源；设置恒压模式（常规浓缩胶 80V、分离胶 120V，或全程 200V 恒压），启动电泳；待溴酚蓝指示剂迁移至凝胶底部时，停止运行。
转印前准备：电泳结束后取出凝胶，切除浓缩胶，将分离胶置于转印缓冲液中平衡 10 分钟；PVDF 膜用甲醇活化后，与滤纸、海绵垫一同浸泡于转印缓冲液中。
转印三明治组装：按「黑色负极→海绵垫→3 层滤纸→凝胶→PVDF 膜→3 层滤纸→海绵垫→红色正极」的顺序组装，全程避免气泡，用转印夹夹紧固定。
转印运行：将转印夹对应正负极放入转印模块，装入电泳槽罐体，加入预冷的转印缓冲液至刻度线，放入冷却单元；盖好槽盖，接入电源，常规设置 300mA 恒流、60 分钟启动转印，可根据蛋白分子量调整参数。
收尾：转印完成后关闭电源，取出 PVDF 膜，即可进行后续封闭、抗体孵育等 WB 实验步骤；拆解所有组件，用去离子水清洗干净，晾干存放。
防漏液核心要点
制胶前检查玻璃板无划痕、无破损，垫片无变形，否则会导致漏胶、漏液；制胶架必须卡紧，灌胶前可先加入纯水测试密封性。
电泳内槽缓冲液必须没过凝胶上沿，且液面高度高于外槽，避免缓冲液渗漏导致电路断开，电泳中断。
实验效果保障要点
转印全程需在低温环境下进行，冷却单元需提前预冷，避免转印产热导致蛋白降解、条带模糊；转印三明治必须排尽所有气泡，气泡会导致转印空白、条带缺失。
电源正负极必须与电泳槽 / 转印槽对应（红对红、黑对黑），接反会导致蛋白反向迁移，样品丢失。
安全与维护规范
电泳运行时严禁打开槽盖、徒手接触缓冲液，避免触电风险；设备出现异常、短路时，立即关闭电源，断开市电。
每次实验结束后，必须用去离子水清洗电泳槽、玻璃板、转印夹、电极组件，晾干后存放，避免缓冲液盐分结晶腐蚀电极、滋生微生物；严禁用强酸强碱、钢丝球擦拭玻璃板与电极。
铂金丝电极出现发黑、断裂时，需联系原厂更换原装配件，严禁私自改装；电源需定期校准输出精度，确保实验重复性。
蛋白质 SDS-PAGE 垂直电泳分离（分子量定性、纯度检测、样品初筛）
Western Blot（WB）蛋白免疫印迹实验（目标蛋白定性、半定量检测）
双向凝胶电泳（蛋白组学样本分离、差异蛋白筛选）
核酸样品的特殊垂直电泳分离（如非变性 PAGE 电泳、EMSA 凝胶迁移实验）
抗体纯化、蛋白表达纯化过程中的样品检测与质控
